L'Agenzia europea del farmaco (EMEA) traccia il bilancio annuale.
90 Domande di autorizzazione all'immissione al commercio per medicinali a uso umano (+12), di cui
11 riguardavano farmaci orfani,
10 medicinali equivalenti,
10 biogenerici,
oltre a
15 richieste di autorizzazione per farmaci veterinari,
125 richieste per medicinali orfani.
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Tra i due litiganti
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